Любой препарат в обязательном порядке должен пройти процесс регистрации, а затем перерегистрации. Это нужно для того, чтобы удостовериться в качестве лекарственного средства, его безопасности для здоровья человека. А также свободно реализовывать медицинские препараты.
Регистрация медицинских изделий еаэс бывает двух видов:
Простая регистрация лекарственных изделий заключается в подаче заявки, сборе необходимой документации и прохождении экспертизы, состоит из следующих этапов:
Ускоренная проверка лекарственных изделий дает возможность быстрого проведения всех необходимых этапов, таких как:
Подробнее по ссылке.
Регистрация медицинских изделий еаэс в ускоренном режиме возможна за 120 дней и дает 5-ти летнюю гарантию.
Обязательная регистрация нужна для:
Ускоренная регистрация возможна для следующих групп медицинских изделий:
Регистрация медицинских изделий нужна не только для того, чтобы провести все необходимые проверки и подтвердить их качество, но и для таких потребностей:
Если у вас нет времени заниматься довольно не легким процессом регистрации лекарственных изделий или вы просто не хотите этого делать в одиночку, тогда самым правильным решением будет обратиться к профессионалам в этом вопросе. Высококвалифицированные сотрудники окажут вам консультационную поддержку, помогут собрать нужные документы, очень быстро провести экспертизу и получить заключение.
Источник: https://blitzmed.com/
Для того, чтобы получить HTML код нажмите на кнопочку Исходник и скопируйте код в буфер.
Дата публикации: 23.12.2020
Ламинат – популярное напольное покрытие. Оно бывает разных классов, причем от этого напрямую зависят характеристики и качество.... |
Современные технологии не стоят на месте и позволили отделывать картон декоративными элементами, окрашивать, наносить яркие плёнки... |
Поиск мебели зачастую занимает огромное количество времени: требуется подбирать её по стилю, стоимости, цветовой гамме и ещё очень большому количеству критериев. ... |